home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410d.zip / M94A0716.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-21  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0716
  2.  DOCN  M94A0716
  3.  TI    HIV vaccines.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Corey L; McElrath J; Kent S; Greenberg P; University of Washington,
  6.        Seattle.
  7.  SO    Annu Conf Australas Soc HIV Med. 1993 Oct 28-30;5:22 (abstract no.
  8.        FPI-1). Unique Identifier : AIDSLINE ASHM5/94348939
  9.  AB    To date the NIAID sponsored AIDS Vaccine Evaluation Group (AVEU) has
  10.        enrolled over 1000 patients into Phase I/II clinical trials of candidate
  11.        HIV vaccines. 8 different envelope products have been evaluated
  12.        including two gp160 preparations, two subunit gp120 products, one yeast
  13.        derived gp120, one vaccinia gp160, 1 canarypox gp160, and one envelope
  14.        peptide based vaccine. All the vaccines have been immunogenic and
  15.        adverse effects have been limited to transient local reactions. Direct
  16.        comparison of immune responses is not possible in all cases due to
  17.        varying stages of development, the varying doses of vaccine and the
  18.        different adjuvants employed in the products. Overall, the two gp120
  19.        products have proven to elicit the highest neutralising antibody titers
  20.        among health seronegative vaccines. Over 90% of recipients receiving a
  21.        0, 1, 6 month regimen have detectable neutralising responses; the mean
  22.        neutralising titer average about 1:100, about 5-fold lower than that
  23.        seen with persons with naturally acquired HIV infection. T cell
  24.        lymphoproliferative responses are elicited by all of these vaccines
  25.        However, none of the subunit vaccines alone have elicited detectable
  26.        CD8+ cytolytic activity to HIV envelope (0 of 40 tested). However, 2 of
  27.        8 vaccinia naive individuals who have received a regimen consisting of
  28.        priming with a vaccinia recombinant and boosting with a gp160 subunit
  29.        protein have had detectable persistent CD8+ CTLs. A detailed description
  30.        of the above Phase I and II trials will be given.
  31.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/IMMUNOLOGY/*PREVENTION &  CONTROL
  32.        AIDS Vaccines/*ADMINISTRATION & DOSAGE/IMMUNOLOGY  Human  HIV
  33.        Antibodies/BIOSYNTHESIS  HIV Envelope Protein gp120/ADMINISTRATION &
  34.        DOSAGE/IMMUNOLOGY  HIV Infections/IMMUNOLOGY/*PREVENTION & CONTROL
  35.        Immunization Schedule  Vaccines, Synthetic/ADMINISTRATION &
  36.        DOSAGE/IMMUNOLOGY  CLINICAL TRIAL  CLINICAL TRIAL, PHASE I  CLINICAL
  37.        TRIAL, PHASE II  MEETING ABSTRACT
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.